Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş. (GENIL) tarafından 4 Ocak 2024 tarihinde Kamuyu Aydınlatma Platformu’na yapılan bildirimde Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları Sertikasının Güncellenmesi hakkında açıklama yapıldı.
Açıklamada şu ifadeler kullanıldı;
GEN, ilaç sektörünün küresel bir oyuncusu olma hedefi doğrultusunda yurt dışındaki operasyonları geliştirecek faaliyetlerine hız kesmeden devam etmektedir.
Bu hedef doğrultusunda GEN üretim tesisinde Almanya Sağlık Otoritesi tarafından denetim gerçekleştirilmiş ve steril üretim alanımız için mevcut EU GMP (Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları) sertifikası güncellenmiştir.
Buna bağlı olarak, önceki ruhsat başvurularına ek olarak yeni ürünler için de Avrupa Birliği (AB) ülkelerinde ruhsat başvuruları yapılmıştır.
Söz konusu sertifika ile şirketimizin AB ülkelerine yönelik ihracat potansiyeli artmış olup, bu sertifikanın şirketimizin ihracat faaliyetlerinde olumlu etkisi olması beklenmektedir.
İşbu açıklamamızın İngilizce çevirisi ekte yer almakta olup, açıklama metinlerinde herhangi bir farklılık olması durumunda, Türkçe açıklama esas kabul edilecektir.
BOFA aldığı hisseler
Yeni iş ilişkileri
BOFA Şişecam hisselerinde yüklü satış yaptı
EKOS dev sözleşme açıkladı!
BOFA MIATK hisselerinde yüklü satış yaptı
BOFA sattığı hisseler
Deniz Yatırım ASTOR’da yüklü alım yaptı
YFAS SASA hisselerinde yüklü satış yaptı
Tüm GENIL hisse haberleri için aşağıdaki linke tıklayınız.
