Türk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. (TRILC) tarafından 21 Mayıs 2024 tarihinde Kamuyu Aydınlatma Platformu’na (KAP) yapılan bildirimde Sağlık Bakanlığı GMP Ek Faaliyet Başvurusu hakkında açıklama yapıldı.
Açıklamada şu ifadeler kullanıldı;
Turk İlaç ve Serum San. A.Ş’nin Ankara Akyurt tesislerinde üretimini planladığımız ampul formundaki ilaçlar için, üretim yeri ve hatları ile ilgili gerekli hazırlıklar tamamlamıştır.
Konu ile ilgili Sağlık Bakanlığı İlaç ve Denetim Daire Başkanlığı’ na mevcut GMP belgemize “ek faaliyet” kapsamında yerinde denetim başvurusu yapılmıştır.
Kamuoyunun bilgisine duyurulur.
Saygılarımızla.
